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Drépanocytose
Electrophorèse des protéines (hémoglobines) sur gel d'agarose
Manipulations et résultats en 1 h 30
Comprendre les relations de dominance et de récessivité sur les gènes de la globine
Objectifs cognitifs :
L’électrophorèse de l’hémoglobine provenant d’individus normaux ou atteints de drépanocytose est utilisée pour identifier les hémoglobines A et S ce qui permet d’établir leur génotype et d’étudier les relations génotype-phénotype.
Caractérisation de phénotypes moléculaires et identification des génotypes par électrophorèse de l’hémoglobine.
Les mutations qui confèrent un avantage sélectif ont une grande probabilité de se répandre dans la population :
La démarche est identique à celle de première mais il s’agit en terminale de relier génétique et évolution.
Manipulation proposée :
Électrophorèse sur gel d'agarose d’hémoglobine A, d’hémoglobine S et d’un mélange des deux.
L’hémoglobine anormale, S (sickle), ne diffère de l’hémoglobine normale, A, que par un seul acide aminé de la chaîne bêta en position 6 (acide glutamique remplacé par valine). Les deux allèles ne diffèrent que par un codon.
On peut distinguer les deux hémoglobines par leur mobilité électrophorétique. En appliquant la technique à l’hémoglobine extraite des globules rouges d’un individu, on peut donc déterminer quelle(s) hémoglobine(s) il possède et en déduire son génotype : hétérozygote, HbA/HbS ou homozygote HbA/HbA ou HbS/HbS.
La migration des protéines se voit même sans coloration, les élèves peuvent donc voir leur résultat immédiatement à la fin de la migration.
La visualisation est plus nette après coloration puis décoloration au rouge de ponceau (durée minimal totale: 30 min). Plus le gel est fin et plus la coloration / décoloration sera rapide.
Electrophorèse sur gel d'agarose:
Durée de la migration : 40 à 60 min avec la cuve BLUEGEL; 30 min avec des cuves standards à 160V
L'électrophorèse se fait au cours d'une séance d'1H30.
Composition pour 48 dépôts (24 binômes max) :